Протяженность плотных соединений

Эти исследования показали, что межмембранные связи эндотелиоцитов в капиллярах диафрагмы, сальника, брыжейки, легких, некоторых мышц и сердца устроены по замыкающему типу и функционально непроницаемы для молекул диаметром от 11 нм (ферритин) до 5,3 — 2 нм (пероксидаза хрена, миоглобин и гем-пептиды) [Караганов Я. Л. и др., 1981; Palade-G. et al., 1979]. В венулах аналогичных органов межэндотелиальные контакты устроены проще; вдоль только части из них обнаруживаются межмембранные связи щелевого типа [Simionescu М. et al., 1975; Simionescu N. et al., 1978c; Palade G. et al., 1979] (20-30% межэндотелиалъных промежутков в венулах представлены щелями шириной от 2 до 6 нм) [Simionescu N. et al., 1978с] и проницаемы для молекул гем-андекапептида (диаметр молекул 2 нм), пероксидазы хрена, ограниченно проницаемы для молекул гемоглобина (размеры молекул 6,4-5, 0-5,5 нм) и непроницаемы для молекул ферритина [Караганов Я. Л. и др., 1981; Simionescu N. et al., 1978Ь].

Эти данные свидетельствуют о том, что межэндотелиальные промежутки в венулах проницаемы для молекул диаметром не более 5-6 нм. Таким образом, в капиллярах межэндотелиальные промежутки проницаемы для воды и водорастворимых молекул, диаметр которых не превышает 2 нм; в венулах они проницаемы для молекул пероксидазы хрена и гемоглобина с молекулярной массой 40 000 и 68 000, которая соответственно сравнима с молекулярной массой яичного альбумина — 69 000, который, по расчетам физиологов, проникает из крови в интерстиций через систему мелких пор. Однако наличие открытых до 6 нм щелей только части межэндотелиальных контактов в венулах резко ограничивает их распределение по сравнению с тем, которое было рассчитано физиологами для системы мелких пор [Palade G. et al., 1979; Simionescu N. et al., 1978с].